Le cancer est une maladie dans laquelle les cellules d’une partie du corps deviennent anormales et grandissent de façon incontrôlable. Les cellules cancéreuses ne passent pas par les stades naturels de la croissance, de la division et de la mort des cellules normales. Ils se multiplient sans contrôle et peuvent former une ou plusieurs masses de cellules (tumeurs). Les tumeurs peuvent endommager les tissus sains et grossir suffisamment pour interférer avec les fonctions du corps. Cependant, tous les cancers ne forment pas des tumeurs (par exemple, une leucémie) et toutes les tumeurs ne sont pas malignes – certaines sont bénignes (non cancéreuses et non étalées). Source de la photo: Institut national du cancer; Bruce Wetzel et Harry Schaefer (Photographes)
• Traitement – aider à orienter la sélection de médicaments pour traiter le cancer ou surveiller l’efficacité du traitement; Par exemple, HER2 / neu permet de déterminer si le cancer du sein d’une femme répondra au médicament trastuzumab et BCR / ABL pour surveiller le traitement de la leucémie
Les tests en ligne ne couvrent pas tous les types de cancer, mais de nombreuses ressources Web sont disponibles, certaines spécifiques à certains types de cancer et d’autres fournissant des informations plus générales sur le cancer (voir Ressources supplémentaires ci-dessous). Articles sur des types spécifiques de cancer Cancer du sein
La recherche se poursuit sur de nouveaux tests et traitements contre le cancer. Par exemple, de nouvelles recherches ont montré que la plupart des personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) ont des cellules cancéreuses avec des mutations du gène MYD88. Un plus petit pourcentage de patients MW ont des mutations du gène CXCR4. Les scientifiques cherchent à développer de nouveaux traitements ciblant ces mutations. Pour plus d’informations, visitez le site Web de la Fondation Internationale de la Macroglobulinémie de Waldenström. Pour en savoir plus sur les nouveautés en matière de cancer, consultez les liens ci-dessous dans la section Patient Resources.
Cela fait 397 jours que l’on m’a diagnostiqué un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV (CPNPC). Cela signifie que j’ai eu 397 jours pour embrasser et embrasser mes enfants, blottir mon Golden Retriever, me tenir la main avec mon mari et dire à mes amis et à ma famille que je les aime.
Ce qui suit est un compte rendu d’un voyage de vie avec Macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) qui plus tard s’est transformé en WM avec le lymphome (WM / L) – classifié dans mon dossier médical comme "le rétablissement de la MW diagnostiquée avec transformation en lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)." Mon histoire est destinée aux patients débutants, donc je couvrirai l’épisode de la MM de façon plus approfondie que le suivant MM / L. Divulgation complète: Je ne suis qu’un novice en médecine, j’ai donc parfois inclus des erreurs dans mon traitement. Par conséquent, j’ai omis les noms de mes médecins pour éviter qu’on leur attribue une de ces erreurs. [Pour plus d’informations, voir la page IWMF Qu’est-ce que WM? et le guide détaillé sur le site de l’American Cancer Society.]
Comme avec de nombreux WM’ers, il y avait un indicateur révélateur que ma MM a commencé bien avant son diagnostic formel. Mon rapport de travail sur le sang de mon interniste datait de juin 1994: mon taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) était de 83,3 mm / h – beaucoup trop élevé – alors qu’il aurait dû être compris entre 0 et 15 mm / h. [Un ESR est un test non spécifique de l’inflammation. Il peut indiquer que l’inflammation se produit quelque part dans le corps mais ne peut pas déterminer où ou ce qui le cause. Pour en savoir plus, voir l’article ESR.]
Mon interniste n’avait aucune raison de le faire, et je l’ai rapidement enterré dans les toiles d’araignées de mon esprit alors que j’avais un autre problème plus pressant. J’avais un cancer – plus précisément un carcinome à cellules acineuses – dans ma glande parotide gauche (une glande salivaire), et j’avais besoin d’en prendre soin immédiatement. Cela a été opéré en juillet, suivi par des traitements de radiothérapie un mois plus tard. Le problème ne s’est pas reproduit depuis, même si une certaine symétrie a été perdue dans mes traits faciaux. À mon insu, c’était le début de l’entrelacement des fils de cancers guérissables et incurables dans ma vie. Lisez son histoire complète.
Notre invité vedette a enseigné des programmes de formation hospitalière, des programmes d’études supérieures, des étudiants en médecine dans le monde entier. Au cours de ses 35 années en tant que professeure, elle a enseigné plus de 10 000 – oui, vous avez bien entendu – 10 000 majeures non scientifiques, et elle est également rédactrice en chef de la Société américaine de science clinique de laboratoire. Horaire chargé de répondre personnellement à des dizaines de questions posées par les patients chaque jour.
Dr Leclair, dans notre série de tests de laboratoire en cours sur Puissance du patient, Nous avons appris des douzaines de tests sanguins de diagnostic du cancer, et il y a diverses choses dont les valeurs sont affectées, que ce soit la déshydratation, la montée ou la descente d’escaliers, les activités parascolaires, qui peuvent faire fluctuer les valeurs. Et je sais que nous avons aussi – vous nous avez aussi appris que le timing est tout.
D’accord. C’est un bon cours de trois crédits à l’école d’études supérieures, mais nous allons essayer de faire un peu plus lacunaire. Essayez et pensez à des tests de laboratoire à trois niveaux différents. Le premier niveau serait l’introduction ou le test de dépistage. Le deuxième serait plus d’un peu, nous allons suivre cela un peu, voir où cela nous mène. Et puis finalement, généralement les plus chers, les tests de diagnostic réels.
Donc, si nous commençons avec ce premier groupe, le dépistage général, nous les avons tous, nous les connaissons tous dans une certaine mesure, et ce serait des choses comme un panneau de foie commun ou le panneau métabolique commun que vous pourriez avoir dans un paramètre de chimie ou un CDC. Et les choses qu’un médecin recherche généralement à ce niveau est, y a-t-il quelque chose qui semble vraiment étrange? Y a-t-il quelque chose que je dois vraiment regarder de plus près?
Par exemple, une numération des globules blancs abaissée ou une diminution du taux d’hémoglobine ou une augmentation de l’enzyme dans les chimiothérapies amènerait un médecin à dire, ai-je une explication à cela? Oh, oui, ils ont une maladie virale. Oh, oui, ils ont eu une chirurgie récente, quelque chose comme ça. Puis-je expliquer ces anomalies? Si je ne peux pas, alors je dois aller à des types de tests de deuxième niveau un peu plus spécifiques.
Et celui que tout le monde connaît le plus est LD, la lacticodéshydrogénase. C’est une enzyme que l’on trouve dans toutes les cellules du corps. Il devrait être à l’intérieur de la cellule, pas dans la circulation sanguine. Mais s’il y a beaucoup de renouvellement des cellules, s’il y a beaucoup de dommages cellulaires ou de mort, alors cela va se répandre dans la circulation sanguine, et ce serait un indicateur pour le médecin que quelque chose se passe définitivement. Vous devez regarder plus loin ou plus profondément dans la situation. Donc, vous avez des tests de dépistage, puis des tests secondaires.
Et enfin, vous avez généralement ceux qui prennent le plus de temps, en général ceux qui sont les plus chers, typiquement ceux dont la plupart des gens sont nerveux, qui seraient les tests génétiques ou les tests de cytométrie en flux ou des tests spécifiques pour peut-être seulement trois ou quatre types différents de maladies. Il faut donc y penser en termes de couches de réflexion ou de processus.
N’oubliez pas les opinions exprimées sur Puissance du patient ne sont pas nécessairement les opinions de nos sponsors, contributeurs, partenaires ou Puissance du patient. Nos discussions ne sont pas un substitut à la recherche de conseils médicaux ou de soins de votre propre médecin. C’est ainsi que vous obtiendrez les soins qui vous conviennent le mieux.
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Le cancer est une maladie dans laquelle les cellules d’une partie du corps deviennent anormales et grandissent de façon incontrôlable. Les cellules cancéreuses ne passent pas par les stades naturels de la croissance, de la division et de la mort des cellules normales. Ils se multiplient sans contrôle et peuvent former une ou plusieurs masses de cellules (tumeurs). Les tumeurs peuvent endommager les tissus sains et grossir suffisamment pour interférer avec les fonctions du corps. Cependant, tous les cancers ne forment pas des tumeurs (par exemple, une leucémie) et toutes les tumeurs ne sont pas malignes – certaines sont bénignes (non cancéreuses et non étalées). Source de la photo: Institut national du cancer; Bruce Wetzel et Harry Schaefer (Photographes)
• Traitement – aider à orienter la sélection de médicaments pour traiter le cancer ou surveiller l’efficacité du traitement; Par exemple, HER2 / neu permet de déterminer si le cancer du sein d’une femme répondra au médicament trastuzumab et BCR / ABL pour surveiller le traitement de la leucémie
Les tests en ligne ne couvrent pas tous les types de cancer, mais de nombreuses ressources Web sont disponibles, certaines spécifiques à certains types de cancer et d’autres fournissant des informations plus générales sur le cancer (voir Ressources supplémentaires ci-dessous). Articles sur des types spécifiques de cancer Cancer du sein
La recherche se poursuit sur de nouveaux tests et traitements contre le cancer. Par exemple, de nouvelles recherches ont montré que la plupart des personnes atteintes de macroglobulinémie de Waldenstrom (MW) ont des cellules cancéreuses avec des mutations du gène MYD88. Un plus petit pourcentage de patients MW ont des mutations du gène CXCR4. Les scientifiques cherchent à développer de nouveaux traitements ciblant ces mutations. Pour plus d’informations, visitez le site Web de la Fondation Internationale de la Macroglobulinémie de Waldenström. Pour en savoir plus sur les nouveautés en matière de cancer, consultez les liens ci-dessous dans la section Patient Resources.
Cela fait 397 jours que l’on m’a diagnostiqué un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV (CPNPC). Cela signifie que j’ai eu 397 jours pour embrasser et embrasser mes enfants, blottir mon Golden Retriever, me tenir la main avec mon mari et dire à mes amis et à ma famille que je les aime.
Ce qui suit est un compte rendu d’un voyage de vie avec Macroglobulinemia de Waldenstrom (WM) qui plus tard s’est transformé en WM avec le lymphome (WM / L) – classifié dans mon dossier médical comme "le rétablissement de la MW diagnostiquée avec transformation en lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)." Mon histoire est destinée aux patients débutants, donc je couvrirai l’épisode de la MM de façon plus approfondie que le suivant MM / L. Divulgation complète: Je ne suis qu’un novice en médecine, j’ai donc parfois inclus des erreurs dans mon traitement. Par conséquent, j’ai omis les noms de mes médecins pour éviter qu’on leur attribue une de ces erreurs. [Pour plus d’informations, voir la page IWMF Qu’est-ce que WM? et le guide détaillé sur le site de l’American Cancer Society.]
Comme avec de nombreux WM’ers, il y avait un indicateur révélateur que ma MM a commencé bien avant son diagnostic formel. Mon rapport de travail sur le sang de mon interniste datait de juin 1994: mon taux de sédimentation érythrocytaire (ESR) était de 83,3 mm / h – beaucoup trop élevé – alors qu’il aurait dû être compris entre 0 et 15 mm / h. [Un ESR est un test non spécifique de l’inflammation. Il peut indiquer que l’inflammation se produit quelque part dans le corps mais ne peut pas déterminer où ou ce qui le cause. Pour en savoir plus, voir l’article ESR.]
Mon interniste n’avait aucune raison de le faire, et je l’ai rapidement enterré dans les toiles d’araignées de mon esprit alors que j’avais un autre problème plus pressant. J’avais un cancer – plus précisément un carcinome à cellules acineuses – dans ma glande parotide gauche (une glande salivaire), et j’avais besoin d’en prendre soin immédiatement. Cela a été opéré en juillet, suivi par des traitements de radiothérapie un mois plus tard. Le problème ne s’est pas reproduit depuis, même si une certaine symétrie a été perdue dans mes traits faciaux. À mon insu, c’était le début de l’entrelacement des fils de cancers guérissables et incurables dans ma vie. Lisez son histoire complète.
Notre invité vedette a enseigné des programmes de formation hospitalière, des programmes d’études supérieures, des étudiants en médecine dans le monde entier. Au cours de ses 35 années en tant que professeure, elle a enseigné plus de 10 000 – oui, vous avez bien entendu – 10 000 majeures non scientifiques, et elle est également rédactrice en chef de la Société américaine de science clinique de laboratoire. Horaire chargé de répondre personnellement à des dizaines de questions posées par les patients chaque jour.
Dr Leclair, dans notre série de tests de laboratoire en cours sur Puissance du patient, Nous avons appris des douzaines de tests sanguins de diagnostic du cancer, et il y a diverses choses dont les valeurs sont affectées, que ce soit la déshydratation, la montée ou la descente d’escaliers, les activités parascolaires, qui peuvent faire fluctuer les valeurs. Et je sais que nous avons aussi – vous nous avez aussi appris que le timing est tout.
D’accord. C’est un bon cours de trois crédits à l’école d’études supérieures, mais nous allons essayer de faire un peu plus lacunaire. Essayez et pensez à des tests de laboratoire à trois niveaux différents. Le premier niveau serait l’introduction ou le test de dépistage. Le deuxième serait plus d’un peu, nous allons suivre cela un peu, voir où cela nous mène. Et puis finalement, généralement les plus chers, les tests de diagnostic réels.
Donc, si nous commençons avec ce premier groupe, le dépistage général, nous les avons tous, nous les connaissons tous dans une certaine mesure, et ce serait des choses comme un panneau de foie commun ou le panneau métabolique commun que vous pourriez avoir dans un paramètre de chimie ou un CDC. Et les choses qu’un médecin recherche généralement à ce niveau est, y a-t-il quelque chose qui semble vraiment étrange? Y a-t-il quelque chose que je dois vraiment regarder de plus près?
Par exemple, une numération des globules blancs abaissée ou une diminution du taux d’hémoglobine ou une augmentation de l’enzyme dans les chimiothérapies amènerait un médecin à dire, ai-je une explication à cela? Oh, oui, ils ont une maladie virale. Oh, oui, ils ont eu une chirurgie récente, quelque chose comme ça. Puis-je expliquer ces anomalies? Si je ne peux pas, alors je dois aller à des types de tests de deuxième niveau un peu plus spécifiques.
Et celui que tout le monde connaît le plus est LD, la lacticodéshydrogénase. C’est une enzyme que l’on trouve dans toutes les cellules du corps. Il devrait être à l’intérieur de la cellule, pas dans la circulation sanguine. Mais s’il y a beaucoup de renouvellement des cellules, s’il y a beaucoup de dommages cellulaires ou de mort, alors cela va se répandre dans la circulation sanguine, et ce serait un indicateur pour le médecin que quelque chose se passe définitivement. Vous devez regarder plus loin ou plus profondément dans la situation. Donc, vous avez des tests de dépistage, puis des tests secondaires.
Et enfin, vous avez généralement ceux qui prennent le plus de temps, en général ceux qui sont les plus chers, typiquement ceux dont la plupart des gens sont nerveux, qui seraient les tests génétiques ou les tests de cytométrie en flux ou des tests spécifiques pour peut-être seulement trois ou quatre types différents de maladies. Il faut donc y penser en termes de couches de réflexion ou de processus.
N’oubliez pas les opinions exprimées sur Puissance du patient ne sont pas nécessairement les opinions de nos sponsors, contributeurs, partenaires ou Puissance du patient. Nos discussions ne sont pas un substitut à la recherche de conseils médicaux ou de soins de votre propre médecin. C’est ainsi que vous obtiendrez les soins qui vous conviennent le mieux.