Livres sur la cryptozoologie de la bergymille eurasienne

EWM a quatre feuilles de 1,5 à 4 cm de long par nœud en forme de verticille. Chaque feuille a 12 à 24 divisions filiformes (filiformes) qui lui donnent un aspect de plumes (Aiken et al. 1979). EWM auto-élague car la biomasse du couvert végétal assombrit les feuilles inférieures, les tiges inférieures des plantes n’ont donc pas de feuilles (adams et al. 1974, titus et adams 1979).

La MEB se distingue du myriophyllum sibiricum, par sa morphologie foliaire et son absence de turions. Le labellaire septentrional a moins de divisions de livres de cryptographie sur feuilles que le logiciel EWM et contient des turions. Tenues hors de l’eau, les feuilles d’EWM se détendent et tombent contre la tige tandis que les indigènes? Les feuilles restent rigides. Les feuilles de plaine du Nord ont des branches clairsemées, tandis que les plantes EWM ont des tiges avec de nombreuses branches.


EWM ont également des tiges doublées en largeur immédiatement en dessous de l’inflorescence. Bien qu’il ait été contesté (love 1961), il a été rapporté que l’EWM s’hybridait dès 1954 avec le film de bouvier boréal (patten, 1954). Depuis lors, il a été confirmé que l’EWM s’hybride facilement avec le film d’eau du Nord, produisant une progéniture de morphologie indéterminée (figures 3 et 3). & 4) En raison de l’hybridation, l’analyse génétique est un moyen de confirmer avec certitude l’identification.

L’EWM interrompt la dormance et commence à faire pousser des pousses à partir du collet des racines lorsque la température de l’eau commence à augmenter et à atteindre 15 ° C (Smith, 1990). Il a été démontré que sa croissance commençait dès janvier dans les États du Sud, mais elle se produit généralement entre mars et mai dans la région des grands lacs (Grace 1978). La MIE peut être établie en avril, bien avant que d’autres macrophytes ne se développent (Grace 1978).

Dans les meilleurs lacs, les meilleurs portefeuilles cryptés pour la région androïde, la floraison peut avoir lieu en juin, lorsque la plante atteint la surface de l’eau (Smith et Barko, 1990). Dans les États du sud, EWM peut fleurir une deuxième fois de fin juillet à début octobre (nichols 1975, Kimbel 1982, martin and valentine 2014). Les fruits sont fixés en juin (plus tard en juillet ou en août aux latitudes plus élevées) et EWM continue de fructifier jusqu’en septembre.

Les maxima de biomasse, la période où les plantes individuelles ont la plus grande quantité de biomasse pendant la saison de croissance, surviennent peu de temps après la floraison des plantes (Grace 1978). Après la floraison et le fruit des plantes, les feuilles commencent à se détacher des tiges et une autofragmentation se produit. Les autofragmentations permettent à EWM de se fragmenter en plusieurs fragments pour induire une multiplication végétative. Sous les latitudes avec des saisons de croissance plus longues, EWM subira deux périodes d’autofragmentation après chaque épisode de floraison (Grace 1978).

Sous les latitudes septentrionales, les tissus situés au-dessus du sol meurent généralement à la fin de l’automne sur les couronnes radiculaires, puis hivernent sous forme de jeunes pousses ou de bourgeons situés sur la couronne racinaire ou sous forme de fragments et de graines submergés dans les sédiments (Grace 1978). Cependant, l’EWM peut également être trouvé à l’état vert feuillu sous la glace (nichols et shaw, 1986). Dans les climats plus chauds, où l’eau reste supérieure à 10 ° C, l’EWM hivernera sous une forme à feuilles persistantes montrant peu de dépérissement (aiken et al. 1979).

Figure 5. Les principaux événements du cycle de vie de la GEW (Grace 1978, Aiken et al. 1979, Smith et Barko 1990) dans la région des Grands Lacs, parallèlement aux dates approximatives des jalons de la température du lac [données sur la glace et la température fournies par la NOAA: La ligne environnementale des Grands Lacs va lancer un échange de crypto-monnaie dans le laboratoire de recherche de Singapour (http://www.Glerl.Noaa.Gov) et le système d’observation des Grands Lacs (http://glos.Us/)]

EWM est un cryptologue capable de se reproduire sexuellement, ce qui se produit en juin lorsque l’inflorescence croît au-dessus de la surface de l’eau (Nichols, 1975, Smith et Barko, 1990). Sous les latitudes méridionales où les saisons de croissance sont plus longues ou dans des eaux peu profondes où les individus atteignent la surface au début de la saison de croissance, EWM peut fleurir deux fois (kimbel 1982, martin and valentine 2014). Les fleurs femelles d’un individu s’ouvrent d’abord, suivies des fleurs mâles à une date ultérieure (aiken et al. 1979). Cette stratégie favorise la pollinisation croisée entre les plantes afin d’accroître la diversité génétique au sein des populations (lloyd et webb 1986). EWM est principalement pollinisée par le vent (Haynes 1988, Madsen et Boylen 1989); cependant, il est prouvé que les insectes peuvent également jouer un rôle dans la pollinisation (aiken et al. 1979).

Une fois les œufs pollinisés, les ovaires deviennent des fruits contenant quatre graines chacun. Une inflorescence produit généralement de 12 à 40 graines, bien qu’EWM produise jusqu’à 112 graines par tige (Grace 1978, Madsen 1988). Les fruits flottent pendant des heures ou des jours et seront dispersés par le vent et les courants d’eau avant de couler (Nichols, 1975).

Les semences ont une longue dormance pouvant aller jusqu’à 7 ans. Pour qu’une graine puisse germer, il faut déloger un bouchon obturant le micropyle (une petite ouverture dans la graine) ou rompre l’endocarpe (la cryptographie à clé symétrique de la couche interne est également connue). La dormance peut être levée par scarification, gel, séchage ou ph extrême (coble et vance 1987, madsen et boylen 1989). Il est également prouvé que les semences de GEE peuvent nécessiter un post-mûrissement (Grace 1978). Les graines produites pendant l’été ne vont probablement pas germer avant le printemps suivant (Patten, 1955). En laboratoire, les taux de germination peuvent atteindre 97% (Coble et vance 1987, Madsen et Boylen 1989).

Les plantules étant considérées comme rares, le rôle joué par la reproduction sexuée dans le succès d’EWM (martin and valentine 2014) est inconnu. toutefois, la reproduction sexuée est responsable de la production de versants aquatiques hybrides (myriophyllum spicatum?? Sibiricum). L’hybridation a été signalée pour la première fois en 1954 et des hybrides ont depuis été détectés dans toute l’aire de répartition de la MEG (Patten, 1954).

L’EWM est bien connu pour se reproduire de manière asexuée par fragmentation. La plante s’auto-fragmentera ainsi que par des perturbations naturelles et anthropiques. Après la floraison de la GTE, les individus commencent à produire des couches de cellules lignifiées au niveau des nœuds de la tige, ce qui lui permet de se fragmenter sans perturbation mécanique. Les racines poussent aux nœuds cryptojacking wikipedia et les fragments s’enfoncent par la suite et s’installent dans le substrat. Des fragments aussi courts que 10 à 20 cm deviennent de nouveaux individus.

EWM utilise la voie métabolique de fixation du carbone C3, mais présente un point de compensation photosynthétique bas (où les taux de photosynthèse est égal au taux de respiration), un optimum de température élevé pour la photosynthèse nette (30-35? C) et une certaine anatomie similaire aux plantes C4 (stanley et naylor 1972, Grace 1978, Aiken et al. 1979). Toutes ces caractéristiques permettent à la plante de bien se développer dans les zones d’eau douce et de faibles concentrations de carbone inorganique dissous (Grace 1978). EWM préfère le carbone libre dans la colonne d’eau, mais dans les eaux alcalines où le carbone libre limite la croissance d’autres plantes aquatiques, le bicarbonate devient une source importante de carbone (van et al. 1976, Titus 1977, Smart et Barko 1986).

Le fait d’avoir un point de compensation photosynthétique bas permet également à l’EWM de se développer également dans des eaux plus profondes, où seulement 1 à 2% de la lumière de surface atteint (Grace 1978). Dans les zones faiblement éclairées, l’EWM alloue de l’énergie à l’élongation des pousses et à la formation du couvert forestier pour augmenter la surface du tissu photosynthétique (barko et smart 1981). Jusqu’à 68% de la biomasse d’EWM? S peut se situer à moins de 30 cm de la surface de l’eau, créant ainsi un couvert forestier dense (Titus et adams, 1979). EWM auto-taille également ses feuilles inférieures par exemple pour réduire les besoins métaboliques du maintien des feuilles dans des conditions de luminosité plus faibles (Titus et adams, 1979).

Comme la plupart des plantes aquatiques, l’EWM a réduit le xylème, car l’eau et les nutriments peuvent être absorbés par le tissu foliaire (Hartman et Brown, 1967). Les surfaces des feuilles ont des cellules spécialisées, hydropotène, responsables de l’absorption des nutriments dans la colonne d’eau (Grace 1978). EWM a développé un phloème permettant le transport des nutriments et de la photosynthèse dans toute la plante. En fait, les nutriments absorbés par les racines peuvent être transférés vers le haut en 15 minutes (grace 1978). Le PO4 et l’azote sous forme d’ammonium sont absorbés par les racines du sens cryptique des sédiments en anglais, tandis que l’ammonium et le nitrate peuvent être absorbés par la colonne d’eau (nichols et keeney 1976, barko et smart 1980). Na, rb, cl, fe et ca peuvent également être absorbés par la MLE par les racines ou les feuilles (grace 1978). L’absorption foliaire des nutriments est importante dans les masses d’eau eutrophes; Cependant, la capacité de l’EWM à utiliser les nutriments dans les sédiments offre un avantage par rapport aux plantes qui ne sont pas en mesure d’utiliser cette réserve de ressources, en particulier dans les lacs oligotrophes (Grace 1978).

N et P sont souvent considérés comme les ressources limitantes pour EWM; Cependant, l’EWM a besoin de peu de ces nutriments (concentrations critiques dans les tissus de N = 0,75% et P = 0,07%) (gerloff 1975, mickle 1975), il est donc possible que d’autres nutriments soient plus limitants. Le K, par exemple, sera probablement une ressource limitante importante car la concentration tissulaire critique de K dans le MEG est de 0,35% (Grace 1978). Ca peut aussi expliquer une partie de la distribution des ewms, suggérant qu’elle peut être limitante dans certains environnements (hutchinson 1970, Grace 1978).

EWM est considéré comme allélopathique. Les plantes allélopathiques produisent et sécrètent des produits chimiques qui influent sur la croissance et la survie d’autres organismes (riz 1984). Les extraits d’EWM contiennent des polyphénols dont il a été prouvé qu’ils inhibaient la croissance des cyanobactéries, des algues vertes et de la lentille d’eau (planas 1981, elakovich et wooten 1989). Il a également été démontré que les extraits de MEG retardaient le développement des larves de moustiques et que des concentrations élevées de cet extrait leur étaient fatales (dhillon et al., 1982). Les polyphénols allélopathiques ont été identifiés comme étant la meilleure plateforme de négociation ellagique et gallique pour la crypto-monnaie, les acides pyrogalliques, la catéchine (Nakai, 2000) et le tellimagrandine II (Gross et al., 1996). La production de tellimagrandine II, un composé qui inhibe et désactive les enzymes extracellulaires des algues, augmente lorsque l’EWM est cultivé dans des conditions limitant l’azote (brut et al. 1996, brut 1999). Glomski et al (2002) suggèrent toutefois que si EWM sécrétait des substances chimiques allélopathiques dans la colonne d’eau, elles pourraient être dégradées rapidement par des microbes (brut 1999) ou rapidement diluées (morris et al. 2009), ne fournissant ainsi aucun avantage concurrentiel par rapport à d’autres. organismes (glomski et al. 2002). La production de ces composés dans EWM pourrait être pour la défense contre les herbivores, plutôt que pour l’allélopathie (ervin et wetzel 2003). Habitat et paramètres environnementaux

L’EWM est répandu aux États-Unis car il est capable de prospérer dans un large éventail de conditions environnementales dans les lacs, les étangs, les eaux de jonction et les ruisseaux, à condition qu’il s’agisse d’environnements à basse énergie (i.E., eaux à faible débit avec peu de vagues). L’EWM se trouve généralement dans les eaux d’une profondeur comprise entre 1 et 3 m, mais il peut pousser jusqu’à 10 m de profondeur (environment 1981, Smith 1990). Dans des eaux très claires, la pression hydrostatique limite la profondeur à laquelle l’EWM croît (ferling 1957, golubic 1963, grace 1978). Lorsque l’EWM se développe dans des eaux claires et profondes, il n’atteint souvent pas la surface et ne forme pas un couvert végétal dense (Madsen et Boylen, 1989). Une eau turbide peut également limiter la MEE aux faibles profondeurs dans les lacs (Titus et Adams, 1979). L’action des vagues, la couverture de glace et l’affouillement, ainsi que les variations saisonnières des niveaux d’eau limitent la MEE aux eaux d’une profondeur supérieure à 1 m. La croissance épiphyte peut également limiter l’EWM à des eaux d’une profondeur supérieure à 1 m, où la lumière peut limiter la photosynthèse par les épiphytes (phillips stellar crypto predictions et al. 1978).

L’EWM se développe mieux dans les sédiments inorganiques à texture fine de densité intermédiaire (0,8 à 1 g / ml) (Barko et al. 1986). Il produit le plus de biomasse dans les substrats composés de 11 à 26% de sable et de matières organiques entre 5 et 14% (Nichols, 1975). L’EWM ne se développe pas bien sur un substrat bien sûr, qui a une plus faible capacité d’échange de cations et une plus faible concentration d’éléments nutritifs. La MEB pousse mal dans les sédiments contenant plus de 20% de matière organique (Barko et al. 1986, Smith 1990).

La stratégie optimale d’investissement dans la crypto-monnaie à température de photosynthèse reddit d’EWM est de 33,6 ° C (titus et adams, 1979); Cependant, EWM pousse bien à des températures comprises entre 15 et 35 ° C (Smith 1990). La plante est tolérante au froid et commence la photosynthèse lorsque la température de l’eau atteint 10 ° C au printemps (Stanley et Naylor, 1972). Sa capacité de photosynthèse à basses températures lui permet de se développer plus tôt que d’autres plantes aquatiques au printemps et lui confère également une large distribution nord-américaine.

Le test d’alcalinité est utile pour prédire les masses d’eau risquant une invasion de GE. L’EWM a une affinité pour les lacs alcalins à forte concentration de carbone inorganique et croît mieux avec ceux-ci (nichols 1975, Smith 1990). L’EWM a un large intervalle de tolérance de ph et peut, en laboratoire, croître dans une eau dont le ph est compris entre 5,4 et 11, mais se trouve généralement dans les lacs dont le ph est compris entre 7,41 et 9,23 (Smith, 1990).

L’EWM peut tolérer la salinité et peut survivre là où les concentrations de sel atteignent 20 ppm, mais sa croissance est meilleure à des concentrations inférieures à 10 ppm (martin and valentine 2012). Il a été démontré qu’il n’existait pas d’impact significatif sur la biomasse de GTE lorsque celui-ci poussait à une salinité de 15 ppt; cependant, les salinités à ce niveau inhibent la floraison et la croissance des racines (martin and valentine 2014).

L’EWM pousse bien dans les lacs où les concentrations d’éléments nutritifs sont élevées et sa forte croissance est un indicateur de conditions eutrophes (Jacobs, 2009), mais en raison de sa biologie et de sa capacité à assimiler les éléments nutritifs des sédiments, il peut tolérer les eaux oligotrophes. Cette plante peut pousser libcrypto 1_1 dll dans les lacs dont le niveau de phosphore ne dépasse pas 3 µg / l (Smith et Barko, 1990). Dans les lacs oligotrophes, la MEB peut être restreinte aux zones où les sédiments riches en nutriments sont inégalement répartis et, en cas de limitation extrême des nutriments, elle ne concurrencera pas bien les espèces conservatrices de substances nutritives à croissance lente, telles que l’isoète (isoétide) (jones et 1983, Smith et Barko 1990).