Fluorescence X (xrf) acheter bitcoin avec carte de crédit australie

La méthode XRF dépend de principes fondamentaux communs à plusieurs autres méthodes instrumentales impliquant des interactions entre les faisceaux d’électrons et les rayons X avec des échantillons, notamment: la spectroscopie aux rayons X (par exemple SEM-EDS), la diffraction des rayons X (XRD) et spectroscopie dispersive en longueur d’onde (microsonde WDS).

L’analyse des éléments majeurs et traces dans les matériaux géologiques par fluorescence X est rendue possible par le comportement des atomes lorsqu’ils interagissent avec le rayonnement. Lorsque les matériaux sont excités avec un rayonnement à haute énergie et à courte longueur d’onde (par exemple rayons X), ils peuvent s’ioniser. Si l’énergie du rayonnement est suffisante pour déloger un tenu serré électron intérieur, l’atome devient instable et un électron externe remplace le manquant électron intérieur.


Lorsque cela se produit, l’énergie est libérée en raison de la diminution énergie de liaison du électron intérieur orbitale par rapport à un externe. Le rayonnement émis est d’énergie plus faible que les rayons X incidents primaires et est appelé rayonnement fluorescent. Parce que l’énergie du photon émis est caractéristique d’une transition entre des orbitales électroniques spécifiques dans un élément particulier, les rayons X fluorescents résultants peuvent être utilisés pour détecter les abondances des éléments qui sont présents dans l’échantillon. Instrumentation de fluorescence X (XRF) – Comment ça marche?

Un spectromètre XRF, avec le port d’échantillon sur le dessus, et un ensemble d’échantillons dans des supports métalliques d’argent dans le passeur d’échantillons à l’avant. Lorsque ce faisceau de rayons X primaires éclaire l’échantillon, il est dit qu’il est excité. L’échantillon excité émet à son tour des rayons X le long d’un spectre de longueurs d’onde caractéristiques des types d’atomes présents dans l’échantillon. Comment cela peut-il arriver? Les atomes dans l’échantillon absorbent l’énergie des rayons X par des électrons ionisants, éjectant des niveaux d’énergie inférieurs (habituellement K et L). Les électrons éjectés sont remplacés par des électrons provenant d’une orbitale externe d’énergie supérieure. Lorsque cela se produit, l’énergie est libérée en raison de la diminution énergie de liaison du électron intérieur orbitale par rapport à un externe. Cette libération d’énergie est sous forme d’émission de rayons X caractéristiques indiquant le type d’atome présent. Si un échantillon contient de nombreux éléments, comme c’est le cas pour la plupart des minéraux et des roches, l’utilisation d’un spectromètre à dispersion de longueur d’onde similaire à celle d’un EPMA permet de séparer un spectre de rayons X émis complexe en longueurs d’onde caractéristiques. Différents types de détecteurs (débit de gaz proportionnel et scintillation) sont utilisés pour mesurer l’intensité du faisceau émis. Le compteur de flux est couramment utilisé pour mesurer de longues longueurs d’onde (>0,15 nm) Rayons X qui sont typiques des spectres K à partir d’éléments plus légers que Zn. Le détecteur à scintillation est couramment utilisé pour analyser des longueurs d’onde plus courtes dans le spectre des rayons X (spectres K de l’élément des spectres Nb aux spectres I et L de Th et U). Les rayons X de longueur d’onde intermédiaire (spectres K produits à partir des spectres Zn et Zr de Ba et des éléments des terres rares) sont généralement mesurés en utilisant les deux détecteurs en tandem. L’intensité de l’énergie mesurée par ces détecteurs est proportionnelle à l’abondance de l’élément dans l’échantillon. La valeur exacte de cette proportionnalité pour chaque élément est dérivée par comparaison avec des étalons de minéraux ou de roches dont la composition est connue à partir d’analyses antérieures par d’autres techniques. Applications